采血卡厂家讲述口腔细胞的采集及检测

采血卡厂家山东成武贝斯特实验器材有限公司讲述口腔细胞的采集及检测：根据拭子类型，被擦拭的个体，擦拭技术以及在拭子中捕获的细胞数量，从口腔拭子获得的DNA的产量高度改变。 使用该方案的预期产量为60-85 ng /μl/拭子，相比之下至少高出两倍。用传统方法。 分离的DNA的产量和纯度也取决于研究人员的处理程序。 当材料没有立即放入细胞裂解缓冲液中进行进一步处理时，观察到DNA质量和数量的降低。 在时间延迟处理的口腔拭子和中观察到DNA条带的降解，而未观察到血液和毛发样品中的降解，这可能是由于样品的性质和样品中核酸酶浓度的变化。在消化之前。 尽管在低温条件下储存3天的样品中存在一定程度的DNA降解，但本研究在样品采集后立即从口腔细胞提取的DNA PCR扩增产物或从口腔细胞中未显示出任何显着差异。在-20℃下冷冻3天。 此外，1周的储存，如在4℃冷藏或在-20℃冷冻，也不影响提取的DNA的产量或DNA的PCR扩增。 

一般而言，对于DNA分型研究，新鲜全血或血液染色材料是个体DNA“指纹”的主要来源，并用作比较标准。 这里提出的研究结果使我们能够证明使用口腔拭子和口腔细胞采集卡作为DNA提取的替代来源。 事实上，即使是婴儿，也可以通过简单的分析轻松获得口腔拭子，并进行详细分析。 我们还可以使用报告的PCR检测从口腔拭子的DNA中扩增病毒和细菌基因，以研究是否存在任何病原体。

来自所有样品的分离的DNA产生了具有相似碱基对大小的靶线粒体基因的PCR产物。 然而，在限制性消化的情况下，头发和血液PCR产物产生了优异的消化产物。 这可能是PCR扩增产物浓度高且PCR样品中不含杂质的结果，而不是限制酶未正确消化的口腔拭子样品。 因此，我们可以使用头发样本代替血液样本进行基于PCR-RFLP的分子分析。

  血清或血浆中分离的DNA中可能存在低水平的污染物，这些污染物的含量远低于口腔拭子标本中存在的污染物。在这些技术中，污染物的数量较少，因此在PCR过程中污染物干扰的可能性非常低。采集口腔细胞样本的人。 有报道称，尽管储存已经降低了DNA的产量，但在长期储存样品后PCR扩增是成功的。 在本研究中，所有样品中分离的DNA在-20°C冷冻保存，适合以后使用。