血样采集卡厂家阐述新生疾病儿筛查的重要性

血样采集卡遗传性代谢疾病筛查，这不是强制性的，但建议您这样做，因为它可以挽救宝宝的生命。您可以选择对镰状细胞病，囊性纤维化或先天性甲状腺功能减退症进行单独筛查，但是您只能选择对全部6种遗传性代谢疾病进行筛查，或者根本不筛查。如果您不希望对宝宝进行任何上述情况的筛查，请与助产士讨论。您应该事先获得有关血斑检查及其筛查的疾病的信息，以便您可以为宝宝做出明智的决定。如果您改变主意，可以对12个月以下的所有疾病进行筛查，以囊性纤维化除外。囊性纤维化最多只能筛查8周龄。如果您对测试有任何疑问，请与助产士，健康探访者或全科医生交谈。

我们什么时候可以得到结果？

当您的宝宝6至8周大时，您应该通过信函或卫生专业人员收到结果。结果应记录在宝宝的个人儿童健康记录（红皮书）中。重要的是要确保安全，并随身携带所有宝宝的约会。如果您尚未收到婴儿的检查结果，请与您的健康访视员或全科医生交谈。如果您的宝宝屏幕呈阳性，我们会尽快与您联系。这意味着他们更有可能接受其中一种条件的测试。将与您联系：如果您的宝宝被认为患有先天性甲状腺功能减退症（CHT），则可以在获得结果的当天或下一个工作日–您将得到预约去看专科医生如果宝宝被认为患有囊性纤维化，请在其4周大之前如果宝宝被认为患有镰状细胞病，应在其6周大之前对囊性纤维化的筛查发现一些婴儿可能是该病的遗传携带者。这些婴儿可能需要进一步检查。镰状细胞疾病的筛查还会发现婴儿是这种或其他红细胞疾病的携带者。携带者是健康的，尽管他们在身体吸收的氧气很少的情况下会遇到问题，例如，如果他们正在麻醉。被发现是携带者的婴儿的父母应在6至8周大的时候告知他们。阅读更多关于什么是载体的意思。

结果是什么意思？

大多数婴儿的检查结果都是正常的，这意味着他们不可能有任何状况。少数婴儿会针对其中一种情况进行筛查。这并不意味着他们有这种状况，但是他们更有可能患有这种状况。他们将被推荐给专家进行更多测试。重要的是要知道筛查不是100％确定的。筛查结果为阴性的婴儿以后可能会筛查疾病。这就是所谓的假阴性。结果呈阳性的婴儿有时甚至没有患上这种疾病，这就是所谓的假阳性。有时，通过血斑测试筛查可以发现其他医疗状况。例如，通常会检测出严重的β型地中海贫血婴儿，这是一种严重的血液病。这些婴儿也需要接受早期治疗。