采血卡代谢物分析检测技术方法。一些研究表明，采血卡干血斑可用于法医毒理学。SS萨德勒（SS Sadler）的团队开发了一种使用DBS结合UPLC-MS / MS技术同时测定11种违禁药物的方法[ 64 ]。研究人员还在室温，2-8°C和-10°C下进行了八个月的稳定性研究，在-10°C的温度下获得了最佳结果。统计分析在获得的结果和通过实验室实践中常用的方法获得的结果之间建立了可接受的相关性。这项研究确定，DBS可以替代或补充法医毒理学中常用的常规分析和采样方法。

当前，质谱法允许对分析物进行定量。通过这种方式，使用LC-MS / MS，ESI-MS / MS，IDES-MS / MS，FIA-ESI-MS / MS，可以测量诸如肾上腺类固醇，氨基酸谱，肉碱，肌酸，酰基肉碱等生物物质的浓度等被检测到。但是，为了获得可靠的定量分析结果，必须严格遵守规则。因此，用作控制或校准MC的MC应该与旨在收集患者生物材料的MC相同。如果使用多种类型的MC或来自不同制造商的MC，则需要使用其他比较方法。如前所述，印迹的全血的物理行为受不同参数的影响，例如血细胞比容水平，溶血程度和抗凝剂类型（如果适用）。目前，血细胞比容被认为是影响血迹特征（如干燥时间，扩散，均匀性）并影响分析重现性的最有意义的参数。当分析子样本圆盘打孔器而不是整个DBS样本时，血细胞比容效应更为显着。因此，用于DBS样品应用的方法验证测定还需要包括血细胞比容变化对测量和测定性能的影响的检查。使用内标分析使用DBS获得的样品非常重要。预处理内标MC的使用可确保将内标成分和分析物均等地分布在载体上，并以相同的效率提取。另外，使用手动提取方法，将内标物添加到洗脱试剂中。 在这种情况下，将内标与目标分析物一起提取。另一个简单的选择是将内标直接引入被分析的样品中。样品的交叉污染也是使用DBS技术进行分析的问题之一。 其原因可能有所不同：例如，在存储过程中接触卡片或反复使用打孔卡。因此，建议执行清洁步骤或打孔空白卡，特别是对于稳定性低的化合物分析或药物监测。为了研究仪器的残留效应，应在进样具有定量浓度上限的样品后进行两次进样的连续空白DBS提取物。第一空白基质和第二空白基质的响应分别不应超过目标分析物检测下限的平均响应的20％和5％。定量分析标准的准备工作包括在验证之前用一组商业或专有校准材料富集全血。这可能意味着用含有已知浓度目标分析物的人工血浆代替一定数量的天然血浆。必须将血浆置换细胞的百分比降至最低，以防止溶剂效应在加标样品（校准品）和患者样品之间造成不匹配。

因此，使DBS技术适应多种临床诊断平台的能力可以有助于使用新一代MC的广泛应用来形成分析方法。