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新生儿采血卡耳聋基因筛查
近日,国家卫健委组织制定并发布了«全国出生缺陷综合防治方案»。方案指出,到2022年,出生缺陷防治知识知晓率达到80%,婚前医学检查率达到65%,孕前优生健康检查率达到80%,产前筛查率达到70%;新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到98%,新生儿听力筛查率达到90%,确诊病例治疗率均达到80%。先天性心脏病、唐氏综合征、耳聋、神经管缺陷、地中海贫血等严重出生缺陷得到有效控制。
坚持政府主导,将出生缺陷防治融入所有健康政策,促进公平可及、人人享有。坚持防治结合,健全预防、筛查、诊断、治疗、康复全程服务。坚持精准施策,聚焦严重多发出生缺陷病种,完善防治措施。坚持统筹协调,动员社会参与,增强工作合力。
在新生儿出生缺陷防治上,博奥主动参与构建出生缺陷防治的“博奥方案”。
2009年,博奥生物研发出了国际首款遗传性耳聋基因检测试剂盒并获得医疗器械注册证书,为预防遗传性耳聋提供了最有效的方法。北京市从2012年4月1日起启动新生儿采血卡 耳聋基因筛查民生工程,截至目前,全国累计完成新生儿耳聋基因筛查近300万,检出总突变率约为4.4%,其中药物致聋基因携带者7000多人,直接避免了受检者和家庭成员7万多人因药物使用不当而致聋。
目前,该产品已在台湾地区和泰国获得医疗器械注册证,另外,应美方之请针对白种人的耳聋基因检测芯片也已完成,不久的将来将应用到更多的国际市场。
2016年,由博奥生物自主研发的地中海贫血基因检测试剂盒(微阵列芯片法)就获得了医疗器械注册证(证书编号:国械注准20163401444),为防控出生缺陷再添新利器。
除了遗传性耳聋基因检测和地中海贫血基因检测外,博奥生物还推出了无创产前基因检测,主要筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等染色体非整倍体。
无创产前基因检测是一项安全准确地胎儿染色体异常检测技术,能达到检出率高于99%,假阳性率低于0.1%的水平。同时,无创产前基因检测具有非侵入性的优点,是目前产前诊断技术体系的重要补充。而且可以早在12+0孕周进行检测,给孕妇提供了充足的产前诊断和后续干预的宝贵时间。
博奥生物的诺儿康™无创产前基因检测,准确、安全、检测孕周范围广,适用于血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇;有介入性产前诊断禁忌症者;孕 20+6 周以上,错过血清学筛查最佳时间的孕妇。
原则上针对单纯唐氏高风险、胎儿超声没有发现异常,父母双方没有染色体异常,孕妇预产期年龄小于35岁,1年内没有接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗的孕妇都可以进行无创产前基因检测。
除此以外,博奥生物与北京军区总医院附属八一儿童医院合作研发的儿童单基因病遗传检测产品采用高通量测序技术,对198个基因进行检测,涵盖新生儿肌张力低下、先天代谢性疾病、儿童肾病和先天免疫缺陷病4大类共计287种疾病,为疾病的诊断和干预提供了重要的支撑技术。该项目还在Nature旗下子刊Scientific Reports上发表SCI论文1篇。
为了健康宝宝的出生,建议将对新生儿的预防提前到婚前、孕前和产前哦~
博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心(简称博奥生物)是领航国内医疗健康产业的国有创新型高科技企业,同时也是中国第一个以企业化方式运作的国家工程研究中心。迄今,博奥生物在国内已经建有北京、上海、重庆、成都、东莞等大型产业化基地,并形成了以北京博奥晶典生物技术有限公司(位于北京经济技术开发区)为核心的市场产业化平台。
作为国家卫生计生委最早批复的第三方个体化医学检测试点单位,博奥生物也成为首批在遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位。到2017年,公司已在全国各省市自治区设立23家独立医学检验分支机构。在国家发改委批复建设的35个省市国家基因检测技术应用示范中心竞评中,面对全国近百家实力雄厚的竞评对手,博奥生物依靠一流的技术创新能力和丰富的临床实验经验成功获批23个中心的建设任务,成为全国国家基因检测示范中心的绝对主力。