DNA采血卡基因检测助理疾病预防

发布日期：2018-09-13 作者：点击：

DNA采血卡基因检测助理疾病预防
我国最早的医学典籍《黄帝内经》记载：“上医治未病，中医治欲病，下医治已病”，“疾病预防”的观念在我国已有悠久的历史。随着生命科学技术的不断发展，通过基因检测的手段检测“未病”已经成为可能。

DNA采血卡基因检测助力疾病预防

现代医学认为，大多数疾病是内因（遗传基因）和外因（生活习惯、环境因素等）共同作用的结果。其中遗传基因是源自父母，决定人体外貌、性格，甚至生老病死的重要因子。由于遗传基因的影响，人们的体质各不相同。有些人天生强壮，而有些人更容易罹患某些疾病（如家族遗传病）。生存环境和生活习惯等外在因素则是一个逐渐积累的过程。它长期或“修正”或“激化”遗传基因的“先天不足”，影响着人体的健康走向。

遗传基因指导合成的蛋白质，遍布人体的器官组织。它宛如一张标示着人体精确情况的详细“地图”。通过对这张“地图”的研究，人们发现在遗传基因层面上，不同人对疾病、药物、环境等因素存在着个体差异。由此为肿瘤、心血管病等疾病的个性化预防、诊断和治疗提供了有力的途径。

针对国人的早期疾病预警

我国对基因检测技术发展的重视由来已久。根据863计划“十一五”发展纲要，国家决定实施“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”项目，攻克重大疾病预防和诊治的关键技术。通过抽取少量血液的简捷方式，检测其中的遗传基因，获取个人疾病风险信息。由此指导有针对性的预防，可以避免或延缓相关疾病的发生。例如，叶酸或脂质代谢障碍都可能导致较高的冠心病风险。如果不了解自身的遗传基因的特点，单纯控制脂肪摄入，预防效果可能差强人意。

健康管理重在防患于未然

“协助挂号转诊，提供绿色通道……传统‘健康管理’的概念更多是在用善后的方式进行‘疾病管理’。而防患于未然应该成为我们关注的‘健康管理’关键意义之所在。”“在国外，健康管理与健康保险相结合的模式已发展多年。DNA采血卡 基因检测的引入，让健康管理实现了‘先知’、‘先见’和‘先行’。这极大地丰富了国内健康管理的内涵。”

1.先知———预知疾病风险：通过检测与疾病相关联的遗传基因，在疾病发生前几年甚至数十年前预知可能罹患某种疾病的风险。

2.先见———指导常规体检：针对可能存在的高发风险疾病，指导其在体检时增加相应的检查项目或体检频率，密切关注结果变化，指导疾病预防。如，通过检测发现携带有肠癌高发风险遗传基因的人，建议自35岁起重视肠镜检查，密切关注指标变化情况，早发现早治疗。

3.先行———调整生活方式：经由基因检测提示的白血病高发风险人群，应尽量避免长期接触苯、甲醛等化学物质，如居室装修材料、染发剂等；还应避免从事化工相关职业。类似这样有针对性的生活环境或习惯调整，可以“修正”或避免“激化”遗传基因的“先天不足”，延缓或避免一些疾病发生。

世界卫生组织的调查数据显示，要达到同样健康标准，所需的预防投入与治疗费、抢救费比例为1:8.5:100，也就是说预防上多投入1元，治疗就可少花8.5元，并节约100元抢救费。基因检测知“未病”，指导精准预防。在此基础上开展的健康管理及健康保险，可帮助人们在更大程度上远离一些大病带来的痛苦。由此也将避免高昂治疗费用给家庭及社会带来的沉重负担。