新生儿采血卡

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新生儿采血卡全基因组分析

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新生儿采血卡全基因组分析

发布日期:2019-03-06 作者: 点击:

                          新生儿采血卡全基因组分析

 

新生儿血液是从脚跟棒中提取的并储存在新生儿采血的滤纸50年来一直是筛查出生缺陷的标准。这种干血样主要用于小分子的分析.最近,这种干血卡的DNA补体已被用于有针对性的基因检测,例如囊性纤维化中的单核苷酸多态性。扩大这样的测试,以包括更多的特性,也许包括整个基因组扫描,已经被讨论为一种形式上的可能性。然而,到目前为止,由于DNA回收技术效率低下,从这些干血卡中获得的DNA数量一直是有限的。

一种新的技术被用于从标准新生儿采血卡中高效释放DNA。使用标准卡,平均储存10年后收集,约1/40。对干燥的新生儿采血卡血液标本(2份,3mm)进行处理,获得质量足以直接用于全基因组扫描的DNA。使用同样的dna释放技术,也显示出大约1/250TH在原纯化的DNA(1ng)可以进行全基因组扩增,从而产生额外的扩增产物。然后将扩增出的DNA产物用于分析,获得99%99%以上的统计结果。

这些数据表明,从不到10%的标准新生儿采血卡血液样本中提取的dna在一张采血卡片上保存了几年,可以支持一个全基因组的新生儿基因测试计划。

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